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倍特药业持续加码研发致力打造中国药品高质量

类别:公司新闻   发布时间:2021-11-23 02:32   浏览:

  成都倍特药业股份有限公司是一家专业从事高端仿制药、立异药、中成药和原料药研发、临蓐及出售的高新时间企业。公司承受“让人人具有矫健,让性命更有生机”的企业任务,对内高度珍视研发、珍视时间立异,陆续拓展产物线;对外前瞻

  产物格料是医药企业的性命线。倍特药业视产物格料为企业立身之本,以进步的临蓐工艺和苛刻的质料执掌编制保护产物格料。公司僵持自立立异,连接缠绕立异药、修正型新药、高端仿制药界限组织正在研管线日,倍特药业旗下四川普锐特药业有限公司首批上市产物“普立畅吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”正在普锐特药业临蓐基地出厂发货,符号着公司吸入制剂产物正在邦内市集正式上市出售。另外,CDE官网显示,2020年12月份,四川普锐特药业的另一款异丙托溴铵吸入气雾剂以仿制4类上市申请获取受理。

  2021年1月30日,倍特药业旗下四川普锐特药业有限公司研发产物“普吸清®吸入用复方异丙托溴铵溶液”获批上市。公司继“普立畅®吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”“普吸宁®吸入用异丙托溴铵溶液”两个种类获批上市后,再添一款重磅吸入制剂。

  药品会合采购结果宣布,成都倍特药业股份有限公司临蓐的“盐酸氨溴索打针液(2ml:15mg)”和“布洛芬打针液(4ml;0.4g)”,以及旗下四川普锐特药业有限公司临蓐的吸入制剂“吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(5mg/2.5ml)”3个产物凯旋被选。2021年3月11日,NMPA官网更新了药品获批讯息,成都倍特药业的缬沙坦氨氯地

  片(Ⅰ)4类仿制上市申请获批,该产物是倍特本年首个获批上市的新产物。特出的产物格料为公司取得了杰出的市集口碑,使得公司正在市集比赛中吞没有利名望。倍特药业永远承受“让人人具有矫健,让性命更有生机”的企业任务,踊跃加入“